Ja, het probleem naar mijn mening met MDMA is dat het zo'n sterke affiniteit heeft met serotonine, sterker dan welk ander middel dan ook en het tegelijkertijd zo belachelijk hard piekt, meteen al aan het begin van je tripje. De piek is zeer euforisch en wenselijk maar het is logisch dat met een beperkte voorraad serotonine die piek niet lang kan aanhouden.
4-FA werkt veel minder sterk in op de serotonine en waardoor deze serotonine gerelateerd veel minder hard piekt en dus qua serotogene effecten een veel stabieler plateau geeft. Aangezien 4-FA relatief gezien een hogere dopamine affiniteit heeft dan MDMA is deze ook wat geschikter om bij te doseren.
Met MDMA is het echt een pré dat je niet langer wacht dan 1uur met bijdoseren als je het mij vraagt (Dit wordt ook vermeld in PIKHAL voor therapeutische setting). Met 4-FA zul je iets meer speling hebben maar zou alsnog niet veel langer dan 1uur hiermee wachten, 2uur zou eventueel nog wel kunnen afhankelijk van hoe laat je wilt slapen, daar is 4-FA naar mijn ervaring namelijk aardig funest voor.
Zelf ben ik wel fan van het serotogene 'lovey dovey' effect maar zoals al aangegeven ben ik minder fan van de harde MDMA piek, zelf gebruik ik daarom vrijwel standaard 6-APB mocht ik al een 'serotonine 'releaser gebruiken. 6-APB heeft zeer identieke effecten aan MDMA maar komt veel trager op, piekt minder hard, houdt langer aan en geeft minder tolerantie / lichaamsbelasting.
Als ik 4-FA neem is dit zo'n 160-170mg (man 80kg) en als ik wil dat het langer duurt of intenser mag een kort werkende psychedelica er achteraan. Met 6-APB idem maar dan zo'n 175mg.
Zelf zou ik tegenwoordig waarschijnlijk (voor een langere dag/avond) een lang werkende psychedelica nemen van tevoren en na verloop van tijd langzaam aan een beetje 6-APB er bij doseren maar laat ik daar maar niet over beginnen, ik dwaal af..