putdeksel schreef:Er zijn meerdere drugs soorten ( bijv. MDMA, Alcohol) die door dit enzym worden afgebroken.
is het wel verantwoord om drugs te gebruiken met een vertraagde werking van het enzym CYP2D6?
Als ik me goed herinner worden bijvoorbeeld MDMA en alcohol door meerdere enzymen dan alleen CYP2D6 afgebroken en zijn niet compleet afhankelijk van deze enzym, maar bij DXM wordt de afbraak het meeste gedaan door CYP2D6 en wordt het geconverteerd naar DXO, wat ook een harde dissociatief is (DXM wordt ook wel afgebroken door andere enzymen maar CYP2D6 is de "main enzym" zeg maar). Het zou hierdoor kunnen komen.
Heb je trouwens grapefruit(sap) gegeten/gedronken voor of tijdens deze symptomen?'
Ik citeer ook het volgende van Wikipedia:
"It is now thought that the contribution of CYP2D6 to MDMA metabolism in humans is less than 30% of the metabolism. Indeed, an individual lacking CYP2D6 was given MDMA in a controlled clinical setting and a larger study gave MDMA to healthy volunteers after inhibiting CYP2D6 with paroxetine. Lack of the enzyme caused a modest increase in drug exposure and decreases in some metabolites, but physical effects did not appear appreciably elevated.
While there is little or no evidence that low CYP2D6 activity increases risks from MDMA, it is likely that MDMA-induced CYP2D inhibition will increase risk of those prescription drugs that are metabolized by this enzyme. MDMA-induced CYP2D inhibition appears to last for up to a week after MDMA exposure."
Dat vetgedrukte betekend dus dat MDMA de CYP2D6 enzym tot een week lang kan inhibiteren, zodat die niet meer normaal werkt. Heb je MDMA gehad de dagen voordat je DXM nam?