Fool schreef:Selem schreef:ik ben niet helemaal gek.
Wellis
Perry schreef:Je hebt flinke stim tolerantie, right? Bij stims begin ik altijd boven aan de Common range
Perry schreef:Hoe lang is een tijdje? Mijn tolerantie na 'n week geen gebruik is vrijwel gelijk.
Perry schreef:Treshold is de dosis waarbij het effect heeft, niet waar het nuttig of recreatief is. Ik denk dat je tot nu toe enkel een placebo effect hebt gemerkt
Fool schreef:Selem schreef:ik ben niet helemaal gek.
Wellis
Selem schreef:Ja, het is inderdaad wel handig om in elk geval de threshold dosis aan te houden als je zeker wilt zijn van effecten denk ik. Anders is het alsnog meer een verhoogde allergie test ofzo xD.
Perry schreef:6-APB
NET - 6.52±0.07 (117)
DAT - 6.63±0.07 (150)
SERT - 5.26±0.06 (2698)
Data represent mean pKi +/− S.E.M (N =3) and Ki in nM for inhibitory potencies of various novel psychoactive compounds with comparator data for psychostimulants and antidepressants.
Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/article ... 440894.pdf
Een sterkere werking op Dopamine en Adrenaline transporters dus, dan op Serotonine receptoren.
Verkeerd gedacht dus
Perry schreef:Dat was speculatie, ik dacht t ook, maar ik heb ook nog nooit eerder een bron erover gevonden.
spikeycloud schreef:Wat vermoedelijk te wijten was aan de 2C-I want het creëerde behoorlijk wat anxiety en een beetje dat je jezelf verliest in vervelende gedachte patronen. En ondanks dat ik me daar bewust van ben, werd ik toch voortdurend in dat ego getrokken waardoor ik weer teleurgesteld ben etc etc.
Some notably high affinity interactions were observed at 5-HT2B serotonin receptors for 5-APB (Ki = 14nM) and 6-APB (Ki = 3.7nM), and 5-iodo-aminoindane (Ki = 70nM) (Supplemental Table 2). Functional assays confirmed that 5-APB and 6-APB were potent full agonists at human 5-HT2B serotonin receptors (Figure 2). Furthermore, 6-APB and 5-iodo-aminoindane exhibited high affinities (Ki values of 45nM and 89nM respectively) for α2C adrenoceptors (Supplementary Table 3).
Perry schreef:Oh jeetje, uit dat zelfde artikel:Some notably high affinity interactions were observed at 5-HT2B serotonin receptors for 5-APB (Ki = 14nM) and 6-APB (Ki = 3.7nM), and 5-iodo-aminoindane (Ki = 70nM) (Supplemental Table 2). Functional assays confirmed that 5-APB and 6-APB were potent full agonists at human 5-HT2B serotonin receptors (Figure 2). Furthermore, 6-APB and 5-iodo-aminoindane exhibited high affinities (Ki values of 45nM and 89nM respectively) for α2C adrenoceptors (Supplementary Table 3).
(Dat vorige ging namelijk over Reuptake Inhibition, door binding aan de transporter.)
Dan pak ik:
http://www.maps.org/research-archive/md ... _final.pdf
Hierin staat namelijk de 5-HT2B affiniteit van MDMA. Deze wordt echter wel in mcM (microM) ipv nM (nanoM) gegeven.
MDMA Ki (mcM) - 0.5/0.7
Oftewel: 500/700nM tegenover 3.7nM van 6-APB. 6-APB heeft een veel grotere affiniteit voor de 5-HT2B receptor dus! Ik heb geen zin meer verder te zoeken, maar de 5-HT release affiniteit van 6-APB ben ik nog wel benieuwd naar. Die van MDMA is iig 72 ± 3 EC50 (nM ± SD) dus ga voort en vindt die waarde even.
Paradise schreef:Ritaline is nu niet direct mijn eerste keuze om te mixen met psychidelica.
Iemand die dit al geprobeerd heeft en kan vergelijken met gewone ritaline, Ethyl of iso?
Ethyl vind ik leuker en iso beter voor adhd, dan methyl maar allemaal hebben ze imo iets oncharmant tegenover dex etc.
Er is fluoro ethyl en methyl ...
Wat is de minst teleurstellende ritaline variant?
Van twee of drie keer per week ritaline heb ik nooit echt tolerantie gemerkt.
Fool schreef:Voel je 2mg 2C-C uberhaupt?
Paradise schreef:Ja het is geen sterke releaser zoals pep.
Paradise schreef:Ja het is geen sterke releaser zoals pep.
Maar ik gebruik niet zoveel pep en gebruik liever niks dan ritaline.
Pep bedoel ik vooral Dex, 2FA en 2FMA, die laatste twee kom ik wel niet echt meer tegen.
2FA heeft voor een kut deadline en je vrouw ontploft en mamie is ziek, en de trut die dat dossier wil hebben gaat net extra preken over
deadlines enzo. Rilatine is sterk. Zeker vgl met niks. Maar vooral m'n vrienden heeft een pak meer baat bij dex.
Hoofdpijn na de crash gebruik vind ik ook eigen.
De aantrekkingskracht is wel veel sterker, eens m'n vriendin aan dex begin ipv ritaline achtige dingen, is het dex.
Denk dat ze er ook net nerveuzer van wordt. Ze kan er trouwens niet mee om.
Ik moet alles wegen, altijd zo laag mogelijk houden. Hoe verzwakt haar mentale weerstand dan is ...
Ik ben zelf veel gevoeliger aan stims, kan langer normaal doen ... ik ga sneller van een geluid ofzo schrikken, niet para
ook niet na dagen. Al skip ik nog zelfden een nacht en drie ofzo is heel zeldzaam.
Ik vind gewoon tyrosine erg goed. Coca thee was beter tot ik internationaal geseind werd voor twee dozen met wat thee zakjes uit de Delhaize in Peru. Dan was er 1 goede coca analoog, die als je de echte had best goed was, de magic, verslaving. Fout met de stims was door de coca,
de analoog was die van 30 percent en veel sterker op serotonine waardoor je minder egocentrisch bent, en het werkt 4u to 6u. De high en rush is niezo woew, vandaag heb je met Hercules te maken, nee je mocht je bek nog opendoen wat input geven.
Coca Thee vind ik geen nadeel hebben, behalve dat je geen twee keer kunt zeggen dat je niet wist dat het niet over drugs ging. Gok dat het gezonder dan koffie is.
Keer terug naar Research Chemicals
Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 5 gasten