Alle tripreports over verdovende stoffen komen hier terecht.
Testrun Piperidylthiambutene (buskruit), RC opioïde [52mg]
do mei 14, 2020 10:01 pm
Wat
52mg Piperidylthiambutene (oraal, capsule)
T0:00, 22:00 - +52mg Piperidylthiambutene
Casus
Man
82kg
1.81m
Wat is Piperidylthiambutene
Spoiler! :
https://en.wikipedia.org/wiki/Thiambutenes
https://en.wikipedia.org/wiki/Piperidylthiambutene
Wat mij als eerste opvalt is dat de basismolecuul Thiambutene zelf wordt omschreven als inactief op pijnstillend vlak en dat de ge(m)ethyleerde varianten op pijnstillend vlak 100% of 130% potentie in gewicht scoren ten opzichte van Morfine en de betreffende Piperidylthiambutene 100% potentie in gewicht scoort ten opzichte van Morfine.
Afgaand op de Wikipedia pagina zou 20mg Piperidylthiambutene een gemodereerde dosering moeten wezen met merkbare effecten zonder dat deze effecten al te overheersend worden. Achteraf gezien zou ik dit echter eerder rond de 30-40mg schatten en dus ook een pak minder potent in gewicht als Morfine al is dan natuurlijk ook de vraag naar welke specifieke effecten je kijkt en in hoeverre mijn Piperidylthiambutene product zuiver was. Ik zou de intensiteit van 52mg Piperidylthiambutene effecten afgaand op mijn eigen ervaring hiermee net iets boven gemiddelde intensiteit inschatten, voor zover je al kunt spreken over 'intensiteit' wanneer het opioïden betreft.
Verder wordt vermeld dat van de Thiambutenes vooral DiethylThiambutene toepassing kent in dierenklinieken en dat deze in de VS in 1961 verboden is gemaakt onder de aanname dat het een hoog misbruik potentieel kan hebben. Nu is echter de vraag of de Piperidine variant dezelfde wenselijkheid kent als de diethyl variant van Thiambutene.
Diethylthiambutene, dimethylthiambutene en ethylmethylthiambutene zijn door de Verenigde naties aangemerkt als illegale substanties en worden vanuit deze organisatie wereldwijd als haram gezien. Dit wekt wellicht de suggestie dat Piperidylthiambutene wellicht iets minder misbruikpotentieel kent aangezien deze in hetzelfde rijtje wel bekend staat als even potent in gewicht, al kan het natuurlijk ook simpelweg wezen dat Piperidylthiambutene nog een onbekende substantie was in 1961.
Een eventueel relevant en interessant rapportje:
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ripreport/
https://en.wikipedia.org/wiki/Piperidylthiambutene
Wat mij als eerste opvalt is dat de basismolecuul Thiambutene zelf wordt omschreven als inactief op pijnstillend vlak en dat de ge(m)ethyleerde varianten op pijnstillend vlak 100% of 130% potentie in gewicht scoren ten opzichte van Morfine en de betreffende Piperidylthiambutene 100% potentie in gewicht scoort ten opzichte van Morfine.
Afgaand op de Wikipedia pagina zou 20mg Piperidylthiambutene een gemodereerde dosering moeten wezen met merkbare effecten zonder dat deze effecten al te overheersend worden. Achteraf gezien zou ik dit echter eerder rond de 30-40mg schatten en dus ook een pak minder potent in gewicht als Morfine al is dan natuurlijk ook de vraag naar welke specifieke effecten je kijkt en in hoeverre mijn Piperidylthiambutene product zuiver was. Ik zou de intensiteit van 52mg Piperidylthiambutene effecten afgaand op mijn eigen ervaring hiermee net iets boven gemiddelde intensiteit inschatten, voor zover je al kunt spreken over 'intensiteit' wanneer het opioïden betreft.
Verder wordt vermeld dat van de Thiambutenes vooral DiethylThiambutene toepassing kent in dierenklinieken en dat deze in de VS in 1961 verboden is gemaakt onder de aanname dat het een hoog misbruik potentieel kan hebben. Nu is echter de vraag of de Piperidine variant dezelfde wenselijkheid kent als de diethyl variant van Thiambutene.
Diethylthiambutene, dimethylthiambutene en ethylmethylthiambutene zijn door de Verenigde naties aangemerkt als illegale substanties en worden vanuit deze organisatie wereldwijd als haram gezien. Dit wekt wellicht de suggestie dat Piperidylthiambutene wellicht iets minder misbruikpotentieel kent aangezien deze in hetzelfde rijtje wel bekend staat als even potent in gewicht, al kan het natuurlijk ook simpelweg wezen dat Piperidylthiambutene nog een onbekende substantie was in 1961.
Een eventueel relevant en interessant rapportje:
https://www.reddit.com/r/researchchemic ... ripreport/
Voorwoord
Spoiler! :
Piperidylthiambutene was in de aanbieding, ik zag op Bluelight genoemd worden dat het volgens dierproeven ontwenning van opioïden zou tegen gaan maar dat de 2-3 mensen op Bluelight die het geprobeerd hadden er niet zo heel zeker van waren of Piperidylthiambutene daadwerkelijk effect had voor ze.
Mijn verwachtingen waren zogezegd niet bijzonder hoog maar ik ben altijd wel nieuwsgierig naar psychoactieven die niet zo goed in een categorie te plaatsen zijn, of in ieder geval naar mijn weten.
In de maand voorafgaand aan het schrijven van dit live rapportje had ik al enkele doseringen van zo’n 5mg Piperidylthiambutene per keer geprobeerd. Afgaand op gelijke potentie in gewicht in Morfine zou 5mg Piperidylthiambutene bewust vrijwel niet merkbaar moeten wezen.
Het Piperidylthiambutene poeder in mijn bezit oogt gelijkend aan buskruit. Niet alleen lijkt het op het oog op buskruit het ruikt ook naar buskruit. Alsof iemand de laser erop heeft gezet wanneer deze de molecuul aan elkaar smolt. Sterker nog, ik had een oplossing gemaakt in de keuken met water en wat citroensap in de keuken en mijn partner die van geen kwaad bewust was kwam later thuis en vroeg waarom het in de keuken naar buskruit rook.
Wanneer ik de Piperidylthiambutene snoof deed dit de eerste paar seconden geen pijn maar daarna kwam traag een vervelende zeurende pijn op die vrij lang aanhield. Ik merkte ook dat dit mijn neusgaten relatief snel deed verstoppen. Wanneer ik het plugde voelde dit ook onprettig in de regio van de prostaat wat geen hele fijne gedachte was.
Wanneer ik de Piperidylthiambutene snoof bleef de sterke geur van buskruit ook lang in mijn neus hangen. Ik ga er stiekem vanuit dat de synthese van mijn Piperidylthiambutene niet ideaal is verlopen. Dat gezegd hebbende kreeg ik de indruk dat mijn Piperidylthiambutene product meer geschikt is voor orale RoA.
Omdat ik de effecten van Piperidylthiambutene minstens eenmaal meer bewust wil merken om hier een duidelijk beeld van te kunnen schetsen besloot ik 52mg Piperidylthiambutene in een capsule te doen zodat ik deze iets hoger kan doseren in de hoop via orale RoA minder onprettige neveneffecten te ervaren.
Mijn verwachtingen waren zogezegd niet bijzonder hoog maar ik ben altijd wel nieuwsgierig naar psychoactieven die niet zo goed in een categorie te plaatsen zijn, of in ieder geval naar mijn weten.
In de maand voorafgaand aan het schrijven van dit live rapportje had ik al enkele doseringen van zo’n 5mg Piperidylthiambutene per keer geprobeerd. Afgaand op gelijke potentie in gewicht in Morfine zou 5mg Piperidylthiambutene bewust vrijwel niet merkbaar moeten wezen.
Het Piperidylthiambutene poeder in mijn bezit oogt gelijkend aan buskruit. Niet alleen lijkt het op het oog op buskruit het ruikt ook naar buskruit. Alsof iemand de laser erop heeft gezet wanneer deze de molecuul aan elkaar smolt. Sterker nog, ik had een oplossing gemaakt in de keuken met water en wat citroensap in de keuken en mijn partner die van geen kwaad bewust was kwam later thuis en vroeg waarom het in de keuken naar buskruit rook.
Wanneer ik de Piperidylthiambutene snoof deed dit de eerste paar seconden geen pijn maar daarna kwam traag een vervelende zeurende pijn op die vrij lang aanhield. Ik merkte ook dat dit mijn neusgaten relatief snel deed verstoppen. Wanneer ik het plugde voelde dit ook onprettig in de regio van de prostaat wat geen hele fijne gedachte was.
Wanneer ik de Piperidylthiambutene snoof bleef de sterke geur van buskruit ook lang in mijn neus hangen. Ik ga er stiekem vanuit dat de synthese van mijn Piperidylthiambutene niet ideaal is verlopen. Dat gezegd hebbende kreeg ik de indruk dat mijn Piperidylthiambutene product meer geschikt is voor orale RoA.
Omdat ik de effecten van Piperidylthiambutene minstens eenmaal meer bewust wil merken om hier een duidelijk beeld van te kunnen schetsen besloot ik 52mg Piperidylthiambutene in een capsule te doen zodat ik deze iets hoger kan doseren in de hoop via orale RoA minder onprettige neveneffecten te ervaren.
Het Rapportje 21-02-2020
T0:00, 22:00 - +52mg Piperidylthiambutene (oraal, gecapsuleerd)
Spoiler! :
Met een glas lauw water (20cl) spoel ik de capsule naar binnen.
Ik had al een template uitgeschreven voor een live rapportje. Het was een vrij lange dag, veel geschreven, nog wezen sporten en het een en ander aan werk verzet. Op het moment dat ik de 52mg Piperidylthiambutene is het zo'n 2 uur voordat ik normaal gesproken ongeveer naar bed ga (0:00). Ik ben een beetje waus van de drukke dag, en ervaar nog een volle buik nog van het avondeten twee uur eerder (chili con veggi). Los daarvan kan ik niet echt iets relevants verzinnen wat invloed kan hebben op de uitwerking van de Piperidylthiambutene effecten deze dag.
T00:25, 22:25 - Nog geen merkbare effecten, de wat volle buik van het avondeten kan eventueel een rol spelen in dat de effecten iets langzamer opkomen dan normaal. Op dit moment besluit ik even op de bank te gaan liggen.
Rond 22:30 leken de effecten langzaam op te komen, mijn maag leek lichtjes van streek, ik ervoer een lichte druk onder de hersenpan. Ik ervoer tijdens de opkomst ook lichtje steekjes op willekeurige plaatsen in mijn lichaam, het voelde zogezegd niet bepaald ontstekingsremmend. Ik ben dan ook erg nieuwsgierig in hoeverre de caustische eigenschappen worden veroorzaakt door een slechte synthese en in hoeverre door de substantie zelf.
Een vergelijkbare substantie die mij te binnen schiet is U-47700 die bekend staan om de van zichzelf zeer aanwezige caustische eigenschappen. De U-47700 brand meer acuut, scherper en korter waar de Piperidylthiambutene pas langzaam irriterende effecten veroorzaakt en doffer en langer na zeurt qua caustische eigenschappen. De psychoactieve effecten van U-47700 zijn echter veel meer aanwezig en dempte korte termijn de pijn van de caustisch eigenschappen van de stof. Ook was U-47700 toch minstens 2x zo potent in gewicht wat eveneens compenseert voor de caustische eigenschappen.
Tijdens eerdere plug RoA ervaringen ervoer ik dit dingetje al met Piperidylthiambutene maar na de 52mg Piperidylthiambutene oraal RoA ervoer ik wederom sporadisch lichte steekpijn in prostaat regio en in m'n noten. Normaal ben ik iets minder gefixeerd op de reproductie organen maar het is wat het is.
En al leken de psychoactieve effecten van Piperidylthiambutene niet geheel vervelend was de fysieke belasting simpelweg iets te aanwezig om deze goed te kunnen waarderen. Je zou de dosering oraal eventueel naar 100mg oraal kunnen verhogen maar ik vrees dat dit alsnog niet de fyisiek vuig op het lichaam aanvoelende effecten zal verdrukken. Voor wie een recreatief makkelijk verkrijgbaar opioïde zoekt is beter af met Kratom, maar zoals ik al zei het product kwam qua synthese niet bepaald zuiver op mij over.
Op het begin tijdens de opkomst van effecten twijfelde ik nog een beetje of ik de effecten wel echt merkte maar voor ik het wist lag ik toch wel 45min plat op de bank waar deze tijd eerder als 15 minuten aanvoelde.
T1:45, 23:45 - Eenmaal ik mijzelf weer van de bank kunnen rapen nog wat notities gemaakt maar ik kon mijzelf er niet goed meer toe zetten om de live effecten uit te schrijven, ik ervoer tijdens het opstaan van de bank ook een lichte buzz / zoem sensatie rond mijn hoofd wat lichte bedwelming suggereerde. Ik besloot dus maar om snel mijn tandjes te poetsen en in bed te gaan liggen, eenmaal in bed viel ik snel in slaap en ik heb achteraf (bewust) geen kater of ontwenning meer ervaren.
De effecten van Piperidylthiambutene hadden zeker niet het dromerige van opiaten, het voelde ook meer helder en het heeft ook geen lucide dromen of iets in die richting gefaciliteerd wat bij opiaten (opium verrijkte opioïden) nog wel eens het geval wil wezen.
Ik had al een template uitgeschreven voor een live rapportje. Het was een vrij lange dag, veel geschreven, nog wezen sporten en het een en ander aan werk verzet. Op het moment dat ik de 52mg Piperidylthiambutene is het zo'n 2 uur voordat ik normaal gesproken ongeveer naar bed ga (0:00). Ik ben een beetje waus van de drukke dag, en ervaar nog een volle buik nog van het avondeten twee uur eerder (chili con veggi). Los daarvan kan ik niet echt iets relevants verzinnen wat invloed kan hebben op de uitwerking van de Piperidylthiambutene effecten deze dag.
T00:25, 22:25 - Nog geen merkbare effecten, de wat volle buik van het avondeten kan eventueel een rol spelen in dat de effecten iets langzamer opkomen dan normaal. Op dit moment besluit ik even op de bank te gaan liggen.
Rond 22:30 leken de effecten langzaam op te komen, mijn maag leek lichtjes van streek, ik ervoer een lichte druk onder de hersenpan. Ik ervoer tijdens de opkomst ook lichtje steekjes op willekeurige plaatsen in mijn lichaam, het voelde zogezegd niet bepaald ontstekingsremmend. Ik ben dan ook erg nieuwsgierig in hoeverre de caustische eigenschappen worden veroorzaakt door een slechte synthese en in hoeverre door de substantie zelf.
Een vergelijkbare substantie die mij te binnen schiet is U-47700 die bekend staan om de van zichzelf zeer aanwezige caustische eigenschappen. De U-47700 brand meer acuut, scherper en korter waar de Piperidylthiambutene pas langzaam irriterende effecten veroorzaakt en doffer en langer na zeurt qua caustische eigenschappen. De psychoactieve effecten van U-47700 zijn echter veel meer aanwezig en dempte korte termijn de pijn van de caustisch eigenschappen van de stof. Ook was U-47700 toch minstens 2x zo potent in gewicht wat eveneens compenseert voor de caustische eigenschappen.
Tijdens eerdere plug RoA ervaringen ervoer ik dit dingetje al met Piperidylthiambutene maar na de 52mg Piperidylthiambutene oraal RoA ervoer ik wederom sporadisch lichte steekpijn in prostaat regio en in m'n noten. Normaal ben ik iets minder gefixeerd op de reproductie organen maar het is wat het is.
En al leken de psychoactieve effecten van Piperidylthiambutene niet geheel vervelend was de fysieke belasting simpelweg iets te aanwezig om deze goed te kunnen waarderen. Je zou de dosering oraal eventueel naar 100mg oraal kunnen verhogen maar ik vrees dat dit alsnog niet de fyisiek vuig op het lichaam aanvoelende effecten zal verdrukken. Voor wie een recreatief makkelijk verkrijgbaar opioïde zoekt is beter af met Kratom, maar zoals ik al zei het product kwam qua synthese niet bepaald zuiver op mij over.
Op het begin tijdens de opkomst van effecten twijfelde ik nog een beetje of ik de effecten wel echt merkte maar voor ik het wist lag ik toch wel 45min plat op de bank waar deze tijd eerder als 15 minuten aanvoelde.
T1:45, 23:45 - Eenmaal ik mijzelf weer van de bank kunnen rapen nog wat notities gemaakt maar ik kon mijzelf er niet goed meer toe zetten om de live effecten uit te schrijven, ik ervoer tijdens het opstaan van de bank ook een lichte buzz / zoem sensatie rond mijn hoofd wat lichte bedwelming suggereerde. Ik besloot dus maar om snel mijn tandjes te poetsen en in bed te gaan liggen, eenmaal in bed viel ik snel in slaap en ik heb achteraf (bewust) geen kater of ontwenning meer ervaren.
De effecten van Piperidylthiambutene hadden zeker niet het dromerige van opiaten, het voelde ook meer helder en het heeft ook geen lucide dromen of iets in die richting gefaciliteerd wat bij opiaten (opium verrijkte opioïden) nog wel eens het geval wil wezen.
Conclussie
Spoiler! :
Zou er een meer fatsoenlijke synthese van Piperidylthiambutene plaatsvinden zou deze wellicht meer de moeite waard kunnen wezen maar zoals wellicht al te merken valt ben ik nog niet heel erg ondersteboven van Piperidylthiambutene. Zelfs was het een zuivere synthese van Piperidylthiambutene dan is het nog de vraag of veel mensen hier erg enthousiast van zullen worden.
Het leek mentaal enige (al dan wat atypische) opioïde effecten te faciliteren zoals ik ze ken maar fysiek niet zozeer. Het gaf zeker niet de warme roezige effecten zoals ik die ken van opiaten zoals diamorfine. Piperidylthiambutene leek de gedachten te kalmeren zonder dat deze al te sederend voelde en ook op een vrij heldere manier. Ik denk dat veel mensen de effecten van Piperidylthiambutene überhaupt niet zullen weten te plaatsen waardoor er voorbarig geconcludeerd kan worden dat het wellicht inactief is.
Een goede vergelijking is wellicht te maken met 4-FIBF (4-fluor-isobutyrfentantyl) waar deze opioide effecten faciliteert en ontwenning tegen gaat maar dat ongeacht hoe hoog je deze doseert deze niet de gewenste roeseffecten faciliteert waar mensen vaak naar hunkeren in opioïden. Zo kon ik mij vinden in de conclusie van iemand dat 4-FIBF de ademhaling op een bepaald punt wel leek te verzwakken maar dat de meer typische fentanyl roes uit bleef. En wellicht is het voorbarig om dezelfde conclusie te trekken voor Piperidylthiambutene schetst het wellicht enigszins een indruk van hetgeen dat ik probeer te concretiseren.
Ik voel mij ook niet comfortabel met de effecten van Piperidylthiambutene verder te ontdekken in verband met de buskruit gelijkende eigenschappen die irritatie veroorzaken in contact met zacht vlees en muscus membraan. Mocht er in de toekomst een nieuwe batch verschijnen zou ik deze wellicht uit nieuwsgierigheid nog eens willen proberen.
Ik denk dat daarmee het meeste voor zover mogelijk wel gezegd is over deze relatief nieuwe RC opioïde Piperidylthiambutene welke laat 2018 voor het eerst op de RC markt verscheen.
Snoep verstandig, have fun.
Het leek mentaal enige (al dan wat atypische) opioïde effecten te faciliteren zoals ik ze ken maar fysiek niet zozeer. Het gaf zeker niet de warme roezige effecten zoals ik die ken van opiaten zoals diamorfine. Piperidylthiambutene leek de gedachten te kalmeren zonder dat deze al te sederend voelde en ook op een vrij heldere manier. Ik denk dat veel mensen de effecten van Piperidylthiambutene überhaupt niet zullen weten te plaatsen waardoor er voorbarig geconcludeerd kan worden dat het wellicht inactief is.
Een goede vergelijking is wellicht te maken met 4-FIBF (4-fluor-isobutyrfentantyl) waar deze opioide effecten faciliteert en ontwenning tegen gaat maar dat ongeacht hoe hoog je deze doseert deze niet de gewenste roeseffecten faciliteert waar mensen vaak naar hunkeren in opioïden. Zo kon ik mij vinden in de conclusie van iemand dat 4-FIBF de ademhaling op een bepaald punt wel leek te verzwakken maar dat de meer typische fentanyl roes uit bleef. En wellicht is het voorbarig om dezelfde conclusie te trekken voor Piperidylthiambutene schetst het wellicht enigszins een indruk van hetgeen dat ik probeer te concretiseren.
Ik voel mij ook niet comfortabel met de effecten van Piperidylthiambutene verder te ontdekken in verband met de buskruit gelijkende eigenschappen die irritatie veroorzaken in contact met zacht vlees en muscus membraan. Mocht er in de toekomst een nieuwe batch verschijnen zou ik deze wellicht uit nieuwsgierigheid nog eens willen proberen.
Ik denk dat daarmee het meeste voor zover mogelijk wel gezegd is over deze relatief nieuwe RC opioïde Piperidylthiambutene welke laat 2018 voor het eerst op de RC markt verscheen.
Snoep verstandig, have fun.