DrugsForum

(Ik hoop dat ie hier goed staat en dat dit niet al gepost is, kon het in ieder geval niet vinden)
Ik zat dus een beetje het internet af te struinen en daar kwam ik dit artikel tegen:

Title: Cannabinoids prevent the acute hyperthermia and partially protect against the 5-HT depleting effects of MDMA (¡°Ecstasy¡±) in rats.
Authors: Morley, Kirsten C.1
Li, Kong M.2
Hunt, Glenn E.3
Mallet, Paul E.4

Source: Neuropharmacology; Jun2004, Vol. 46 Issue 7, p954, 12p

Abstract:

Cannabinoid–MDMA interactions were examined in male Wistar rats. MDMA (4×5 mg/kg or 2×10 mg/kg over 4 h on each of 2 days) was administered with or without 9-tetrahydrocannabinol (THC) (4×2.5 mg/kg), the synthetic cannabinoid receptor agonist CP 55,940 (2×0.1 or 0.2 mg/kg) or the cannabinoid receptor antagonist SR 141716 (2×5 mg/kg). Co-administered 9-THC and CP 55,940 but not SR 141716 prevented MDMA-induced hyperthermia, causing a powerful hypothermia. Co-administered 9-THC, CP 55,940 and SR 141716 all tended to decrease MDMA-induced hyperactivity. Co-administered 9-THC provided protection against the long-term increases in anxiety seen in the emergence test, but not the social interaction test, 6 weeks after MDMA treatment. Co-administered 9-THC and CP 55,940, but not SR 141716, partly prevented the long-term 5-HT and 5-HIAA depletion caused by MDMA in various brain regions. SR 141716 administered with CP 55,940 and MDMA prevented the hypothermic response to the CP 55,940/MDMA combination but did not alter the CP 55,940 attenuation of MDMA-induced 5-HT depletion. These results suggest a partial protective effect of co-administered cannabinoid receptor agonists on MDMA-induced 5-HT depletion and long-term anxiety. This action appears to operate independently of cannabinoid CB1 receptors.

Als ik dit dus zo lees, lijkt het aan te raden om te blowen bij MDMA-gebruik omdat het de hersentemperatuur terugbrengt. Het is sowieso al lekker om te blowen bij MDMA, maar als het ook nog eens beschermt is dat al helemaal bingo! Natuurlijk is dit maar 1 onderzoek, dus ik wil ook even weten wat jullie hiervan denken.

ik heb er geen verstand van maar aangezien er een mening word gevraagd word denk ik nee

Dat ziet er wel goed uit hoor Al blijft het bij een partial effect, maar ja, wondermiddelen bestaan niet.

Klinkt goed, maar helaas zijn CP 55,940 en SR 141716 allebei geen cannabinoïden die voorkomen in wiet, het zijn stoffen die geproduceerd zijn in een laboratorium.
Vreemd genoeg is CP 55,940 een volledige antegonist van SR 141716, ik weet hier helaas niet zo veel van, maar dacht altijd dat een antegonist er voor zorgde dat een stof niet meer actief was???

Klinkt toch als een interessant onderzoek, ben benieuwd of het iets praktisch oplevert.
Maarja, zoals Einstein al zie, er zijn geen wondermiddelen

Die twee stoffen zijn wel gekozen omdat ze hetzelfde zenuwsysteem beïnvloeden als bijvoorbeeld THC en dat valt vrij nauwkeurig te bepalen, ze gaan echt niet zomaar stoffen erbij pakken die toevallig een beetje op THC lijken. Daarnaast is ook THC in het onderzoek meegenomen.
SR-141716 is (blijkbaar) een stof die de effecten van cannabinoïden als THC en CP55940 blokkeert (=antagonist). Dat nemen ze mee in het onderzoek als extra check, zodat uit te sluiten valt dat het waargenomen effect niet toevallig toch ergens anders door wordt veroorzaakt.

Dankje, dat maakt het allemaal weer wat duidelijker voor me.

Einstein, ik weet niet hoe je het doet, maar je maakt dit soort dingen, die ik altijd maar half begrijp, duidelijk

Hehehe, ik doe mijn best
Ik lees net dat de antagonist in kwestie geen antagonist maar een inverse agonist is, maar dat maakt voor het idee niet zoveel uit.

Als ik hard ga op MDMA en een jointje rook, wordt ik wat rustiger, maar begin ik sneller te trippen...dus mss dat THC zorgt dat MDMA sneller in MDA omgezet wordt?
Of gewoon de combinatie? Vind cannabis opzich al een leuk stofje en zeker bij MDMA.
Maar heb je artikel niet gelezen, net een slaappilleke genomen , maar zal t morgen eens n kee r lezen .

Venezia2 schreef:dus mss dat THC zorgt dat MDMA sneller in MDA omgezet wordt?

Daar zou ik niet zo snel vanuit gaan, ik geloof überhaupt niet zo dat de meer trippy effecten van MDMA vooral door de omzetting naar MDA veroorzaakt worden (voor MDA ligt de dosis hoger dan voor MDMA, terwijl maar een percentage wordt omgezet) en daarbij heeft THC zelf ook een hallucinogenerig effect dat ook wel wisselwerking met het MDMA-effect zal hebben.

Oke, u are right I think , ja toen k t schreef was k echt moe en had n slaappilletje op.
Mss daarom dat ik plots op zo n gedachte kwam

Dit mag wat mij betreft wel meer onderzocht worden. Als het lijkt te kloppen krijgen we misschien wel XTC pillen die ook time released THC afgeeft, hoppa

Edit: Dit zou ook de reden kunnen zijn dat ik nooit een kater heb gehad van MDMA, aangezien ik er altijd wel goed bij blow. Maar wie weet verandert dat ooit nog

Het verbaast me sowieso dat dit niet al meer onderzocht is. Ik bedoel, het wordt sowieso al veel gedaan, dan kan je er net zo goed een paar sensortjes aan hangen om het even (heel erg) simpel te stellen.

Toch wel erg interessant en eigenlijk is wiet toch wel een beetje een wondermiddel, helaas is het nog niet algemeen geaccepteerd.

Laatst flink wat pure wiet gerookt toen ik pillen op had. Het voelde minder vet dan alleen de pillen, dus voor mij geen toffe combi.
Op zich wel cool als het beschermend werkt, alleen zal ik het niet opnieuw combineren...

De dosissen waarop deze resultaten zijn behaald zijn wel belachelijk hoog. (4×5 mg/kg or 2×10 mg/kg over 4 h on each of 2 days)
Voor mij zou dat betekenen (65kg), dat ik 4 x 325mg of 2 x 650mg moet nemen. En dan de volgende dag weer.

Ik heb eens zulke dosissen gebruikt, ongeveer 1gram in totaal verspreidt over 8 uur. Je gaat dan vol uit je plaat natuurlijk. Jezelf rustig houden en spieren ontspannen is dan een té grote opgaaf. Je merkt ook duidelijk dat je spieren letterlijk kapotzuren en je oververhit raakt omdat je continu je spieren blijft aanspannen.

Een blow helpt inderdaad om oververhitting tegen te gaan. De grootste factor is dan dat je je lichamelijk beter kan ontspannen.

Ik kan dus uit eigen ervaring de uitkomst van dit onderzoek "bevestigen".

De vraag is dan maar of dit ook daadwerkelijk helpt (in clinische tests) op lage dosissen.

Ik heb het nog wel al eens gehoord. Zou bijna te mooi zijn om waar te zijn. Mijn ervaring met de combo is toch vooral dat je het niet merkt dat je eigenlijk best stoned bent maar dat je het wel bent, het maakt het allemaal nog wat vager, heerlijk .

Klinkt wel positief in ieder geval
Maar niks voor mij. Als ik maar een klein beetje blow verpest dit mijn MDMA trip ontzettend. Word super stoned, kom in negatieve loops terecht, voel geen euforie meer en m'n korte termijn geheugen is een paar uur naar de klote. Heb daardoor het idee dat ik eerder meer schade aanricht.

Als ik een uurjte nadat de mdma is uitgewerkt, wat blow, dan komt het love gevoel plots weer opzetten . Maar blowen tijdens mdma doe ik niet, om de heel eenvoudige reden dat ik er dan niet aan denk om het te doen. Ik loop dan steeds op wolkjes .

supermario schreef:Als ik een uurjte nadat de mdma is uitgewerkt, wat blow, dan komt het love gevoel plots weer opzetten . Maar blowen tijdens mdma doe ik niet, om de heel eenvoudige reden dat ik er dan niet aan denk om het te doen. Ik loop dan steeds op wolkjes .

Ik hoor dat inderdaad ook vaker, dat als iemand een dag na MDMA blowt dat de trip plots weer een beetje terug komt. Deed het zelf de dag na de MDMA tijdens de knuffelkater, kort wat gemerkt, maar daarna stortte ik finaal in. Helemaal kapot, verzuurd en moe.

Nog wat artikeltjes hierover gevonden. Wel in bizarre doses, maar het gaat om het idee!

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20174577

http://www.erowid.org/chemicals/mdma/md ... cle5.shtml