DrugsForum

Aangezien 6-APB (benzo fury) steeds meer bekend wordt (heb het al door een smartshop-eigenaar aangeboden gekregen laatst), is dit iets waar ik benieuwd naar ben.

Komt er bij 6-APB net zoveel serotonine vrij als bij xtc?

- Heb ooit 1 onderzoek hier op het forum voorbij zien komen die zegt dat er 1,5x zoveel serotonine vrijkomt bij 6-APB als bij xtc

aan de andere kant:
- als gebruiker ervaar ik een minder zware space als xtc
- geen kater van 6-apb, wel van xtc
- geen dinsdag dip
- stuk minder tolerantie, ook bij gebruik bv 2 of 3 dagen na elkaar

Is het mogelijk dat Trimbos dit uitzoekt, misschien ook de schadelijkheid van 6-apb? Of wordt dit te lastig/technisch verhaal om "even" uit te zoeken?

Zullen wel een stuk of wat wetenschappelijke onderzoeken overheen moeten gaan voordat hier echt voldoende bekend over wordt. Kan eraan liggen dat MDMA ook een sterke affiniteit heeft als agonist voor bepaalde serotoninereceptoren, plus dat 6-APB misschien minder affiniteit heeft voor dopaminereceptoren (weet ik zo niet uit mijn hoofd).

Chemisch gezien zou 6-apb de mogelijkheid kunnen hebben evenveel of zelfs meer serotonine te doen vrijkomen als MDMA. Maar wetenschappelijk gezien hebben we hier niets over kunnen vinden.

Dit heb ik nog kunnen vinden op een blog van een vendor die vroeger hele goeie verkocht (helaas, uitverkocht, niet in het laatst ook door mij)

6-APB is ontwikkeld door de Dr. David Nichols in 1993 met zijn team aan de Purdue Universiteit van Indiana.

Ze waren op zoek naar middelen die veel minder schade (oxidatieve stress) zouden toebrengen aan de hersenen in vergelijking met middelen als MDMA (XTC) of MDA. Hiervoor verving Dr. Nichols de methyleendioxiring met een benzofuraan ring.

Zou dat er iets mee te maken kunnen hebben wat betreft de dinsdagdip?

En blijkbaar was er in 1993 dus al bekend dat een benzofuraan ring minder schadelijk is dan een methyleendioxiring? Dus wellicht zet dat iemand met meer kennis van zaken op het juiste spoor.