ja en na die 10 dagen even 4 dagen helemaal niks.
tijdens inname zullen de receptoren upreguleren. Bij het staken gaat dat nog door.
Het U-shaped reverse theorie oid. Dat is wat die arts ooit aangaf.
Belangrijk: Deze ars zei dat je de laagste, haalbare dosering moet nemen. Dus liever nog lager
dan 200mcg. Met druppels is dat makkelijk. 100ml water met 1 druppel Haldol. Heb je 1mcg per ml.
Maar 5mcg is te laag. Vreemd had ik steeds na de 5de/6de dag, flinke insomnia klachten, omdat er behoorlijk wat gaande is in je hoofd met zo'n lage dosering in je "high infinity state" Je hersenen sijn dan zo bezig dat je niet in slaap komt. Maar daar had ik Temazepam voor, zodat ik de 5mcg, kon doorzetten en het effect was na 14 dagen super. Maar het gedoe met slaappillen en olerantie had ik geen zin in.
Wat ik apart vond, is dat in het begin, toen ik dus 5mcg nam, ik na 6-7 dagen een gevoel kreeg wat ik ook had bij methylfenidaat met tolerantie. Een mild opgewekt gevoel de hele dag. Dat was voor mij het bewijs dat er evht iets gebeurdt in je hoofd, maar toen ik dat gevoel had wist ik ook dat Insomnia op de loer lag wat 3 dagen duurde. Dan is de Haldol pas uit je bloed.
200mcg is een stuk hoger, maar na een week voel je je ook opgewekter. Dat merk je al bij het opstaan. 200mcg is niet te hoog, zodat je er niet als een zombie bij loopt en dus de nare gevolgen ervan hebt en laag genoeg om nog onder een MICRO DOSERING te vallen.
Maar experimenteer maar met de doseringen. Zulke lage dosetingen richten geen schade aan, bevestigde dr Seeman. Omdat het bij zulke lage doseringen dus niet kan doen wat je wel ervaart bij bv 1 of 2mg. Ik neem het altijd in de ochtend zodat ik profiteer van het effect overdag. Als je 5mcg wil proberen, zou ik het innemen vlak VOOR het slapen gaan met een Melatonine erbij. Dan slaap je iig voordat de Haldol is opgenomen en insomnia klachten kan veroorzaken.
Bij 200mcg heb ik dat maar 1x gehad. 200mcg is dus prima. Ben benieuwd wat jij zal ervaren na een week. Verwacht geen wonderen ofzo. Het upreguleert slecht wat receptoren. Ik neem vaak 50mcg vlak voor inname van Methylfenidaat. Zo'n lage dosering boost namelijk de werking van Methyl, IETS, zo zei Seeman en is te laag om je D receptoren te blokkeren. Het helpt ook de D receptoren te upreguleren, die je op dat moment door de Methyl, down reguleert.
Het compenseert niet alles, maar wel iets. Ik nam de paper ooit mee naar mijn huisarts, die het las. Vond het zeer interessant en wist het niet. Paper staat ook niet op pubmed.
ik heb pas nog een mailtje gestuurd naar dr Seeman, voor een link naar de paper, maar ik krijg geen antwoord meer. Kennelijk vindt hij dat hij al teveel heeft verteld wat betreft doseringen etc. Gelukkig heeft hij genoeg los gelaten in zijn ene mail.
Deze methode word ook toegepadt bij Parkinson patienten in lagere doseringen om de receptoren te sensitiveren, zodat de doseting Levo-dopa, omlaag kan. Of je nu wel of geen Parkinson hebt, theorie blijft hetzelfde, alleen is de dosering anders. upreguleren is upreguleren. Parkinson of niet.