Wat ik er van begrijp, is MDAI een selectieve serotonine heropname blokkeerder door een competitieve remmer van SERT te zijn. SERT is verantwoordelijk voor de heropname van serotonine. (Het heeft ook enige affiniteit voor DAT (verantwoordelijk voor heropname van dopamine) en NET (verantwoordelijk voor de heropname van noradrenaline) maar véél minder dan SERT). Dit betekend dat SERT minder serotonine weghaalt omdat het nu ook MDAI kan vervoeren, en zo blijft serotonine langzamer werkzaam. Omdat serotonine niet goed wordt heropgenomen wordt bijna alles afgebroken door MAO, en zo raakt je serotonine voorraad op.
Verder heeft het ongeveer dezelfde affiniteit voor SERT als MDA, en dus een stuk minder dan MDMA.
Het werkt dus heel weinig op dopamine en noradrenaline, en minder op serotonine als MDMA. Dus daarin ligt onder andere de verlaagde neurotoxiciteit, en dus kan ik me wel wat voor stellen dat het minder snel tolerantie zal opbouwen deze manier. MDAI wordt ook niet omgezet naar MDA zoals bij MDMA, want MDA is beduidend neurotoxischer dan MDMA omdat het ongeveer gelijke affiniteit vertoond voor DAT, NET en SERT.
Ik denk daarom dat het wel minder snel tolerantie zal opbouwen, maar vergis je niet, tolerantie ontkom je niet aan!