Uhu maar ik heb het nog niet binnen.
Klinkt wel als tolerantie, vanaf je hersens zich aanpassen aan de overstimulatie van dopamine,
zullen de meeste euforische effecten een stuk milder zijn.
Dat is wat de meeste recreatieve gebruikers willen vermeiden bij oa. amfetamines of opiaten
en waar artsen dan weer naar streven, ook bvb. bij opiaten voor pijn omdat het medisch eerder als bijwerking wordt gezien.
Samen met de tintelingen enz ... gaan veel negatieve bijwerkingen ook weg, minder tanden bijten, minder zweten, plassen.
Zelf na lange breaks zullen de euforische effecten minder zijn en sneller stoppen.
Dat is toch wat ik gelezen heb. De links ben ik al lang vergeten.
Van katers heb ik niet echt last ... zelf niet van 48u 2FMA gebruik. ( Doe ik nog zelden en ik kan op 1 dose wel 48u studeren ).
Sowieso neem je best altijd vitamine C en magnesium voor en tijdens amfetamine gebruik, volgens recente studies zijn amfetamines toxisch zelf op therapeutische doses dacht ik, bij ratten niet maar mensen en apen hun reward system zou zich sneller aanpassen ofzo.
L-Tyrosine ofzo zal enkel tekorten terug aanvullen maar kan je hersens niet reversen.
Ik heb de hele topic niet aandachtig gelezen, maar las wel af en toe iets van je crashes of down momenten.
Misschien is het niet zo goed om stoffen waar je over het algemeen wat sneller down van wordt te gebruiken als je last krijgt van lethargie, sombere gedachten enz ... blabla.
Ik ben er zelf geen fan van maar sporten en wandelen tussen gebruik door en in tijdens drug breaks is volgens mij het enige wat je kan doen. De NMDA receptoren spelen ook een belangrijke rol in het registreren van overstimulatie maar daar kan ik weinig over zeggen, behalve dat mensen DXM ofzo microdosen om benzo's en opiaten te boosten zonder verder tolerantie te krijgen en ketamine neusspray in 2020 op de markt zou komen tegen depressie ( twee verschillende dingen ).
Ik las van mensen die MXE tegen depressie gebruikten, 3 - 5mg per dag en dat 6 maanden ofzo werkte. Ik hoop dat s-ketamine op één of andere manier kan blijven werken ... voor alle depressieve mensen, 3mg MXE werkt bij mij alsinds instant en veel beter dan gelijk welk ander middel ( SSRI, 5HTP of seroquel ), op psycholobine en LSD na misschien maar ik heb geen idee hoe die settings opgezet zijn.
Je zei ook negatieve effecten van een paar low doses isopropydolphendidate.
Als je het nog niet vaak hebt gebruikt kan dat perfect normaal zijn.
In het begin deed ik er een klein beetje 5mg EPH bij aan het einde om de crash smoother te maken.
En het gaat hier over 5mg a 10mg isopropydolphendidate.
Ritaline analogen hebben naar mijn gevoel veel nare effecten,
wat ze voor mij onmisbruikbaar maken, dat vind ik hun grote positieve kracht.
Bij die stoffen heb ik altijd een korte crash 30 min tot 2u iets van moodswings.
Een keer heb ik EPH wat zitten doorpakken om te weten waar al de herrie over ging op UKRC,
nooit meer.
Bij dex, 2FA, 3FA, 2FMA heb ik dat niet.
Dan ben ik gewoon in een passieve space, nergens zin in behalve een benzo misschien
en doe ik liefst iets actief ter compensatie.
( Ik vind dat er wel merkbare verschillen zijn tussen bovengenoemde stoffen ... zeker met 4FA, of 4FMA als je dubbel ziet wanneer je bijpakt na 12u en helemaal met 6APB )