Pagina 60 van 60

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: za apr 22, 2017 8:03 pm
door SpeedY
is er ondertussen nog nieuwe informatie over 6-APB bekend geworden?
ik ben met name geinteresseerd in lange termijn effecten en andere schadelijke effecten/risico's, aangezien ik deze stof tegenwoordig standaard gebruik ipv mdma.

ik gebruik het soms iets te frequent, maar buiten het feit om dat de space iets "normaler" aanvoelt dan de 1e keren, heb ik nooit klachten tijdens/na gebruik ervaren.
ook een kater is nauwelijks aanwezig naar mijn idee.

desondanks is alle info welkom!

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: za apr 22, 2017 11:15 pm
door zorbat5
SpeedY schreef:is er ondertussen nog nieuwe informatie over 6-APB bekend geworden?
ik ben met name geinteresseerd in lange termijn effecten en andere schadelijke effecten/risico's, aangezien ik deze stof tegenwoordig standaard gebruik ipv mdma.

ik gebruik het soms iets te frequent, maar buiten het feit om dat de space iets "normaler" aanvoelt dan de 1e keren, heb ik nooit klachten tijdens/na gebruik ervaren.
ook een kater is nauwelijks aanwezig naar mijn idee.

desondanks is alle info welkom!



Lange termijn zal er nog heel weinig bekent zijn. Mede omdat de stof nog niet heel lang bekent is.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo apr 23, 2017 1:37 am
door Perry
Ik wilde me stil houden tot ik zag dat je het nogmaals deed en het dus geen typo was.

Wanneer je bekennen vervoegd naar de Hij vorm, krijg je "Hij bekent". Wanneer het om populariteit gaat of de mate van kennis over iets krijg "Bekend"

Het maakt de informatie in je post verder niet minder waar ofzo, maar wat je noemt is eigenlijk gewoon wat maakt dat iets een research chemical is en daarmee al geïmpliceert bij alle drugs die in dit subforum besproken worden ;)

Waar SpeedY op doelt is of er gedurende het laatste jaar or so nog interessante/nuttige informatie is ontdekt en dan hoofdzakelijk info over eventuele consequenties die bij (frequent) gebruik kunnen volgen en de schadelijkheid vergeleken met die van MDMA.

Spoiler! :
Hehe... Als jij daar nou toevallig enkele dingen van hebt meegekregen, en dat hier deelt, heb ik toch nog kunnen bijdragen aan de informatie voorziening voor Empathogenen :p Ik houd de RC Empathogenen, zowel de markt als noemenswaardige onderzoeksresultaten, als een van de enige categorieën totaal niet meer bij. Verder bedenk ik me atm enkel pyruvaten en cannabinoids waarbij ik dat ook niet meer doe.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo apr 23, 2017 2:03 am
door SpeedY
Toxicity and harm potential

Due to only having a short history of human use, the toxicity and harm potential is not exactly known. Due to its simularity to MDMA, it is likely that the administration of repeated or high dosages of 6-APB can be neurotoxic and cardiotoxic[3][4] in some form.

The exact toxic dosage is unknown. It is strongly recommended that one use harm reduction practices when using this drug.

Short-term health concerns

Short-term physical health risks of 6-APB consumption include dehydration, insomnia, and hyperthermia.[5] Continuous activity without sufficient rest or rehydration may cause body temperature to rise to dangerous levels, and loss of fluid via excessive perspiration puts the body at further risk as the stimulatory and euphoric qualities of the drug may render the user oblivious to their energy expenditure for quite some time. Diuretics such as alcohol may exacerbate these risks further, although this is known to be more of a problem for MDMA than it is 6-APB.

Although it has not been formally studied, like with MDMA, small changes in ambient temperature may cause large changes in 6-APB-induced serotonin neurotoxicity and core body temperature in the rat.[6][7]

Long-term health concerns

The neurotoxicity of 6-APB is controversial. It was specifically designed to be less neurotoxic than MDA or MDMA by circumventing the production of certain metabolic byproducts thought to underlie their toxicity (specifically alpha-methyl-dopamine).[citation needed] Although it is likely to be physically safe to try in a responsible context, it is completely possible that the administration of repeated or high dosages of 6-APB could result in neurotoxicity in some form, possibly manifesting as deficits in cognitive, affective and psychomotor function.

As with MDMA, long-term heavy use of 6-APB is likely cardiotoxic and thought to lead to valvulopathy through its actions on the 5-HT2B receptor.[8][9]

Tolerance and addiction potential

As with other stimulants, the chronic use of 6-APB can be considered moderately addictive with a high potential for abuse and is capable of causing psychological dependence among certain users. When addiction has developed, cravings and withdrawal effects may occur if a person suddenly stops their usage.

As a potent releaser of serotonin, tolerance builds quickly with prolonged and repeated use to the point that the drug eventually loses any positive effects and instead leaves the user in an uncomfortable state of anxious stimulation and dysphoria. This results in users having to administer increasingly large doses to achieve the same effects. After that, it takes about 21-30 days for the tolerance to be reduced to half and 2-3 months to be back at baseline (in the absence of further consumption). 6-APB presents cross-tolerance with all dopaminergic stimulants, meaning that after the consumption of 6-APB all stimulants will have a reduced effect.

Dangerous interactions

Although many drugs are safe on their own, they can become dangerous and even life-threatening when combined with other substances. The list below contains some common potentially dangerous combinations, but may not include all of them. Certain combinations may be safe in low doses of each but still increase the potential risk of death. Independent research should always be done to ensure that a combination of two or more substances is safe before consumption.

25x-NBOMe - Both the NBOMe series and this compound induce powerful stimulation and their interaction may cause severe side effects. These can include thought loops, seizures, increased blood pressure, vasoconstriction, increased heart rate, and heart failure (in extreme cases).
Alcohol - It is dangerous to combine alcohol, a depressant, with stimulants due to the risk of excessive intoxication. Stimulants decrease the sedative effect of alcohol which is the main factor most people consider when determining their level of intoxication. Once the stimulant wears off, the effects of alcohol will be significantly increased, leading to intensified disinhibition as well as respiratory depression. If combined, one should strictly limit themselves to only drinking a certain amount of alcohol per hour.
DXM - This combination may cause increased heart rate and panic attacks.
MXE - Increased heart rate and blood pressure may occur.
Tramadol - This combination can increase the risk of seizures.
MAOIs - This combination may increase the amount of neurotransmitters such as dopamine to dangerous or even fatal levels. Examples include syrian rue, banisteriopsis caapi, 2C-T-2, 2C-T-7, αMT, and some antidepressants.[10]
Stimulants - The neurotoxic effects of 6-APB may be increased when combined with other stimulants.
Cocaine - This combination may cause unbearable combined strain on the heart, resulting in heart attack or stroke.

Serotonin syndrome risk

Combinations in the list below may increase the amount of neurotransmitters such as serotonin and dopamine to dangerous or even fatal levels.

MAOIs such as syrian rue, banisteriopsis caapi, 2C-T-2, 2C-T-7, αMT, and some antidepressants[11]
Serotonin releasers such as MDMA, 4-FA, MDAI and αMT
Selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs)
Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs)
5-HTP

There is an increased risk of serotonin syndrome when 6-APB is taken with many antidepressants, particularly selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs). Additionally, if 6-APB is taken with SSRIs and SNRIs, the 6-APB will be significantly less powerful or may have no distinguishable effects at all.


Bron en meer info

Het meeste wist ik al, maar 1 ding had ik iemand hier al eens horen zeggen en dat baart mij nog steeds een beetje zorgen:

As with MDMA, long-term heavy use of 6-APB is likely cardiotoxic and thought to lead to valvulopathy through its actions on the 5-HT2B receptor


mijn grote vraag is nu dus ook, bij welke frequentie en dosissen wordt dit een relevant risico?
laten we even aannemen dat dit risico bij zowel MDMA als 6APB even groot is.
Misschien dat iemand wel informatie heeft over wanneer het bij MDMA een risico wordt?

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo apr 23, 2017 4:08 am
door Perry
beter zoek je even naar alle posts van mij in dit topic ik denk mij te kunnen herinneren dat ik hier ooit een bron waarin het tot op zekere hoogte behandeld wordt (het verschil in affiniteit per receptor en de snelheid waarmee alles herstelt en heel misschien zelfs tot in hoeverre dit gelijk was aan de situatie op t=0, maar dat laatste was mogelijk een totaal ander artikel)

Volgens mij leefde ik voorafgaand met de gedachte dat 6-APB een zwaardere belasting was, maar erna tot de conclusie kwam dat het iets minder belastend is. Ach zoek maar eem, kan je zelf eventueel conclusies trekken en heb je de bron ipv een vage herinnering als basis.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo apr 23, 2017 4:11 am
door Amvitamientje
Ik dacht dat jij een Grammar Nazi was?

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo apr 23, 2017 4:25 am
door Perry
Ik let momenteel niet erg nauwkeurig op de juistheid van de woord die voorgesteld worden enz... Mn duim doet pijn en mn focus is zwaar verminderd, beide door het typen van boekwerken op mn telefoon.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: vr jun 02, 2017 2:37 pm
door Yomabo
Weet iemand toevallig de EC50 waardes van 6-APB? Ik ben benieuwd hoe het nou precies zit met verschil van serotonine afgifte tov dat van bijv. mdma.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: vr jun 02, 2017 2:45 pm
door Amvitamientje
322 nM [SERT], 1,997 nM [DAT], and 980 nM [NET]

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: za jun 03, 2017 11:06 pm
door Yomabo
Amvitamientje schreef:322 nM [SERT], 1,997 nM [DAT], and 980 nM [NET]

Thanks. Hmmmm waarom dacht ik dat de serotonine afgifte hoger zou zijn..

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: di jun 06, 2017 11:04 am
door Perry
Dit is de affiniteit met de transporter, niet de afgifte

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: di jun 06, 2017 9:20 pm
door Yomabo
JongGeleerd schreef:Dit is de affiniteit met de transporter, niet de afgifte

Zou je me kunnen uitleggen wat de transporter precies inhoud. Ik vind neurotransmissers en invloed van chemicaliën op een menselijk lichaam super intressant (momenteel ben ik ook bezig met een biomedisch laborant opleiding, dat je begrijpt waar ik vandaan kom ;))
Edit: Ik probeerde er wel wat over te vinden op internet, maar ik heb het idee alsof ik een beetje basis informatie mis.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: di jun 06, 2017 9:24 pm
door Yomabo
Iets heel anders, is een "legalle" candy-flip iets wat mensen wel is hebben gedaan hier? En dan bedoel ik AL-LAD en 6-apb combineren. Ik vraag dit omdat ik benieuwd ben naar het effect en of het binnen de geaccepteerde marge van hersen schade valt (sinds niets gebruiken altijd het meest gezonde is). :#:

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: do jun 08, 2017 10:46 am
door Italiano
Ik heb het toevallig wel eens gecombineerd (kwam toevallig zo op de avond uit, had het niet van tevoren gepland). Viel mij toen tegen. Lastige van de candyflip is dat het enigszins nauw luistert. Bij de normale candyflip ontstaat de "flip" doordat de MDMA inslaat nadat de LSD over het hoogtepunt heen is (MDMA innemen op T+4 is hierbij belangrijk, zie ook dit topic). AL-LAD heeft een andere werkingsduur dan LSD, en 6-APB heeft ook een andere werkingsduur (+ langzamere "inslag"), ik zou dus niet goed weten op welk moment je de 6-APB moet innemen voor dat "flip"-effect. Bij mij gaf het die avond in ieder geval niet een bijzonder effect. Was meer alsof ik gewoon veel drugs had ingenomen. Achteraf bezien had ik toen de 6-APB ook liever niet gedaan.

Kortom, mogelijk is het sommige mensen "gelukt" deze 2 middelen te combineren met positieve uitwerking, maar ik zou niet weten hoe.

Als het je perse gaat om verminderde neurotoxiciteit...tja, ook 6-APB kun je beter niet te vaak doen. Ik denk dat "hersenschade beperken" geen argument is om AL-LAD + 6-APB te verkiezen boven de klassieke candyflip (LSD + MDMA op t+4)

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: do jun 08, 2017 1:58 pm
door Yomabo
Shit ik klikte verkeerd. Nu moet alles opnieuw.

Dankjewel​ voor je snelle reactie, maar misschien had ik me beter moeten verwoorden. Ik bedoelde te zeggen dat ik het vroeg ivm gezondheid* en effect, aangezien er niets tot weinig informatie te vinden is over het combineren van 6-apb en AL-LAD. Ik bedoelde niet dat gezondheid de reden is dat ik deze twee verkies boven MDMA en LSD.

De reden waarom ik AL-LAD en 6-apb wil combineren, is omdat ik snel moe en verveeld raak van MDMA (binnen anderhalf uur heb ik het wel weer gezien), en omdat ik moeite heb met het vinden van LSD in mijn omgeving. Geen van mijn vrienden hebben het ooit gebruikt en mijn twee contacten waar ik alles haal kunnen niet leveren. AL-LAD daarin tegen heb ik al eerder gebruikt (ga ik wel nog een keer mee experimenteren voordat ik een legale candy-flip ga doen) en is makkelijk aan te komen.

Ik begrijp wat je bedoelt met die inwerk tijd. Dat is idd lastig in te schatten. En balen voor je dat het niet lekker voor je uitpakte. Weet jij nog een DF-er die hier ook ervaring mee heeft? Zowel goed als slecht?

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: ma jun 19, 2017 4:41 pm
door Jmths
Dankjewel​ voor je snelle reactie, maar misschien had ik me beter moeten verwoorden. Ik bedoelde te zeggen dat ik het vroeg ivm gezondheid* en effect, aangezien er niets tot weinig informatie te vinden is over het combineren van 6-apb en AL-LAD. Ik bedoelde niet dat gezondheid de reden is dat ik deze twee verkies boven MDMA en LSD.


Ik heb eens 6-APB met DOC en eens met 2C-D gecombineerd en AL-LAD op zichzelf ervaren. 6-APB met DOC en 2C-D vond ik geslaagd, meer dan 6-APB op zichzelf in ieder geval. Een groot verschil ten opzichte van combineren met MDMA is wel dat 6-APB een stuk wauser aan voelt, MDMA lijkt het trippy aspect nog aardig te neutraliseren waar het in combinatie met 6-APB nog aardig psychedelisch blijft (en 4-FA onderdrukt psychedelische aspecten sterk).

Het is moeilijk om zeker te weten maar persoonlijk ben ik nog nooit verhalen tegen gekomen waarin mensen hun zorgen uiten over het gezondheidsaspect van 6-APB of AL-LAD, dit lijkt wel overeen te komen met mijn eigen ervaringen hiermee. Aangezien 6-APB niet zo belachelijk hard piekt als MDMA zou ik hier op afgaand er eerder er vanuit gaan dat MDMA meer risico's met zich mee brengt, al kan ik dit niet zeker weten natuurlijk. De LSD analogen staan ook wel bekend om een relatief laag risicoprofiel, psychedelica brengt natuurlijk altijd mentaal risico met zich mee maar fysiek zul je er hoogstwaarschijnlijk aardig vanaf komen.
Het combineren van research chemicals blijft echter altijd met eventuele risico's verbonden natuurlijk. Ik persoonlijk zou de combinatie wel aandurven, maar dat is iets anders dan het aanraden.

Voor mijn gevoel is het aardig goed in te schatten wanneer een psychedelica piekt en wanneer deze over zijn piek heen is. Ik noteer de tijden (op mobiel) wel maar ik bijt me nooit zo vast op een vaste intervaltijd na inname van een 1ste substantie.
Zelf heb ik slechts 1x LSD geprobeerd en 2x AL-LAD maar ik had naar mijn (beperkte) ervaring niet het idee dat de onset veel van elkaar verschilde. PNW kan waarschijnlijk ook wel een ruwe onset schatting geven van beide substanties.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: di jun 20, 2017 10:38 pm
door Yomabo
Ik had laatst dan weer alleen AL-LAD geprobeerd omdat het mij verstandig lijkt om eerst de stof goed te leren kennen. Ik had een trip vele malen sterker dan de andere keren zonder mijn dosis zo veel te verhogen.
Dank je wel voor me kennis. Ik ga zeker de 6-apb - 2c-b combinatie proberen voordat ik aan al-lad begin.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo jul 30, 2017 1:19 pm
door Grudgie
Is het normaal dat je pas na 8 uur er iets van voelt? :P

Want gisteren heb ik met mn vrouw 6apb een getest. We begonnen met 100mg beiden. Na dik 2/3 uur nog helemaal niks. Hebben we 50mg bijgenomen. Dacht nu moeten we straks wel eens wat voelen. Maar na dik 2 uur nog niks. Echt helemaal niks. Nog even gewacht en nog eens 50mg bijgenomen. Na dik 2 uur nog niks en was ik er wel klaar mee. Toen gingen we slapen rond uur of 3. Rond uur of 4 a half 5 wakker en mijn vriendin was in de woonkamer, daar even gekeken hoe het met haar ging en toen voelde ik het heel lichtjes bij mij. Maar voelde me niet enorm spacey ofzo.

Of het spul wat ik heb is niet goed of ik heb een hoge tolerantie of beide :P

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo jul 30, 2017 1:45 pm
door Grudgie
We zijn uiteten geweest eerst ja.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo jul 30, 2017 2:09 pm
door omerobert
Wanneer was je laatste keer dat je bijvoorbeeld MDMA of 4-FA (of een andere serotonine releaser) hebt gebruikt voordat je 6-APB probeerde?

In mijn ervaring (en hoor dit ook vaak van anderen) is 6-APB hier nogal gevoelig voor namelijk. Voelde een keer een week na MDMA gebruik zo goed als niks van 150 mg, terwijl ik van dezelfde batch op 125 mg wel onder de indruk was, maar toen dus ook geen tolerantie had.

Re: Benzo Fury (6-APB)

BerichtGeplaatst: zo jul 30, 2017 2:11 pm
door Grudgie
omerobert schreef:Wanneer was je laatste keer dat je bijvoorbeeld MDMA of 4-FA (of een andere serotonine releaser) hebt gebruikt voordat je 6-APB probeerde?

In mijn ervaring (en hoor dit ook vaak van anderen) is 6-APB hier nogal gevoelig voor namelijk. Voelde een keer een week na MDMA gebruik zo goed als niks van 150 mg, terwijl ik van dezelfde batch op 125 mg wel onder de indruk was, maar toen dus ook geen tolerantie had.


Dat is wel 3 maanden geleden.