DrugsForum

2,5mg ligt nu op de tong.
Eens zien of ik hier iets zinvols kan opschrijven.

viel spass, cu on the other side of your trip

Beetje een onrustig gevoel, de amfetamine kicking in?

Veel plezier!

Kapsalonnetje besteld tijdens het wachten, hopelijk heb ik nog honger tegen die toekomt

Veel plezier

Lichamelijk begin ik wat tintelingen te voelen, headspace begint op te komen. Na het eten zal ik rustig een wandelingetje door gent gaan maken, want ik voel me toch al actiever dan daarnet.

Eindelijk nog eens een Gentenaar op DF Dat is lang geleden.

Ik ben niet zo actief op DF, lurk nu en dan wel eens mee since 2012

Btw, Ivo ik denk dat jij in een groep zit op facebook, waar ik ook in zit. (A...D......)

Veel me heel helder en actief op dit moment. Eigenlijk niet veel te onderscheiden van een lage dosis amfetamine

Ik zit in heel weinig groepen en ik zie geen groepen staan die beginnen met een A, dus dat is waarschijnlijk een andere Ivo

Zal iets van vroeger zijn ofwel vergis ik me
Ondertussen krijg ik zin om het kot op te trommelen en iets te gaan drinken, mss toch even mee wachten

Visueel nog altijd niets te melden

Aangezien we hier toch al bijna 4u later zijn, nog eens 2,5mg onder de tong, de blotter smaakt ziek bitter.

Het enige dat ik tot nu toe merk, is dat het wandelen heel smooth gaat en dat sommige kleuren wat warmer lijken, zoals de het licht dat een straatlamp afgeeft, lijkt meer op dat van het licht dat een open haard zou afgeven, maar dat kan ook placebo zijn.
Wellicht zijn de blotters wat underdosed, ofwel dempt mijn medicatie de effecten, wat niet vreemd zou zijn aangezien het een (atypisch) anti-psychotica is.

DOM is a selective 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C receptor partial agonist. Its psychedelic effects are mediated by its agonistic properties at the 5-HT2A receptor. Due to its selectivity, DOM is often used in scientific research when studying the 5-HT2 receptor subfamily.

Aripiprazol heeft een uniek werkingsmechanisme: partieel agonisme van de dopamine D2-receptoren en eveneens partieel agonist van serotonine 5-HT1a-receptoren en antagonist van 5HT2a-receptoren.

Well...Fail... betekend dit dat ik gewoon kan gaan slapen nu of?

Desondanks de 5mg zal het niet zijn wat ik ervan verwacht had, of om hier iets zinvols over neer te pennen toch. Damn
Ik neem dan mijn medicatie en ga gaan slapen, bye!

Nu toch wel zeer intens gedroomd. De droom ging nooit over mij, ik observeerde en de verhalen waren ronduit nachtmerries en zeer in detail. De eerste ging over drinking, de 2e over uitdroging. Ik voelde niets van angst, waarschijnlijk omdat de droom niet over mij ging en het meer als een verhaal was. Al bij al duurde het verhaal 30 seconden, maar herhaalde zich, waarbij ik een ander detail was. Bij het wakker komen pastelroze en blauwe CEV's, ik zag niets van zwart met de ogen toe.
Toch wel vreemd, ik kan me niet herinneren op deze manier te dromen. Normaalgezien kom ik ook niet zo snel wakker eens ik in slaap vallen ben.

maak er n film van wordt regisseur! DOE HET! DENK ER NIET OVERNA! HET IS TIJD OM JEZELF TE BEWIJZEN!

JongGeleerd schreef:maak er n film van wordt regisseur! DOE HET! DENK ER NIET OVERNA! HET IS TIJD OM JEZELF TE BEWIJZEN!

Die uitdroging ging over een cowboy in een pick-up in death valley .
Het enige wat zag ik mijn droom was hoe hij de auto stopte, en hij en fles drinken nam voor zichzelf en zijn hond Maar het detail was redelijk intens, vreemd om uit te leggen.
Terug gaan slapen ciao!

De meeste antipsychotica die worden voorgeschreven blokken inderdaad de 5HT2A / 'tripreceptoren' tot vrij grote hoogte. Met anti psychotica hebben ik en bekenden heel abrupt tripjes kunnen afkappen en in slaap kunnen vallen, sommige anti psychotica kun je zelfs heftige amfetamine effecten plat leggen en nog geen 30minuten later slapen.

Maar wel vermakelijk om de faal te lezen, bedankt.

Moet zeggen dat die eerste 2,5mg waarschijnlijk geen super heftige visuals geven maar die 2,5mg redose had dat zeker wel moeten voorzien.

DOC heeft naar mijn ervaring toch zeker ook wel bepaalde amfetamine gelijken aspecten, wanneer deze begint in te werken krijg ik standaard eerst veel 'dopagene' energie en dan 30-60min later beginnen de 'serogene' visuals en verwarring in te slaan. Ik gok dat dit met DOM gelijkend zal verlopen.

Volgende keer zal ik eerst proberen een beetje live op een blaadje te schrijven en dan later meer in een geheel het online plaatsen. Ben nog altijd heel nieuwsgierig naar DOM maar tegenwoordig heb ik überhaupt tot maart geen tijd om te trippen jammer genoeg.