HPPD

Sommige dingen die ik hier lees zijn herkenbaar.
Vooral het staren naar een object en dan het automatisch wegkijken.
Dit lijkt op en soort van bevestiging zoeken naar iets.

Visual snow heb ik niet echt last van geloof ik.
Wel zie ik in het donker wat minder scherp dan voorheen.
Vooral op hele donkere stukken, zoals in een bos zonder lantaarnpalen.

Probeer er niet op te letten, erg storend is het ook niet.
Hoe meer je er op let, hoe meer het er is.

ikheb wel eens van die hele felle flitsachtige stofjes in de ooghoeken

Heb je nu namen van mensen op't forum gecensureerd? Waar is dat goed voor?

Eko schreef:Heb je nu namen van mensen op't forum gecensureerd? Waar is dat goed voor?

omdat een plaatje voor eeuwig op internet zweeft, straks verandert er iets.

visual snow heb ik ook lichtjes maar weet niet of ik het al heel mijn leven heb. Lichte tinnitus heb ik gekregen in dezelfde maanden als toen ik voor het eerst psychedelische drugs nam, maar er waren toen ook andere geluidsbronnen die luider werden. Paar weken geleden gaan skien, minder slapen dan gewoonlijk, veel buiten en veel bewegen, en toen ik terugkwam merkte ik dat de tinnitus bijna volledig weg was. Dan lsd gepakt en nu is het terug. Anxiety is misschien ook verhoogt maar weet ook niet zeker.

Ook dacht ik ergens te hebben gelezen dat mensen met depressie gemakkelijker hppd krijgen, hoe zit dat met jullie?

Davinci schreef:

herejezus schreef:Waar ik al jaren last van heb, is dat het in mijn gezichtsveld steeds weg draait. Als ik me focus op een object, kan ik er niet stil naar blijven kijken. Mijn ogen draaien dan automatisch weer weg. Als ik teveel heb gedronken, is dit 10x erger..

Herkenbaar voor iemand?

Hmm ik herken dit wel. Ik staar op een vast object en ik verwacht precies soms een visual waardoor ik automatisch wegdraai met mijn ogen. Geen idee wtf dit is, is er gekomen na een periode heel veel trippen.

Ik begrijp niet goed wat jullie met automatisch wegdraaien bedoelen. Ik zou echter zeggen dat het mogelijk gewoon het normaal functioneren is van het visueel systeem. De omschrijving laat mij denken aan zogenaamde microsaccades.

Microsaccades are a kind of fixational eye movement. They are small, jerk-like, involuntary eye movements, similar to miniature versions of voluntary saccades. They typically occur during prolonged visual fixation (of at least several seconds)

Is er trouwens een soort richtlijn hoe vaak en hard je kunt trippen zonder hier last van te krijgen?

Niet echt, de gevoeligheid ervoor verschilt ook per persoon. Mijn huisgenoot krijgt naar eigen zeggen al langdurige visuele verstoringen (wekenlang) als hij één keer flink tript

na ooit een Overdose 25I-NBOME genomen te hebben gehad, heb ik last van extreme HPPD.

mijn gouden geneesmiddel: Lexapro 15mg aka 'Ecitolapram'.

zijn er ook mensen die weten welke drug HPPD mogelijk versterkt?

Uit ervaring kan ik zeggen dat deze niet heel goed zijn:

GHB
Wiet / hasj
4FMP
Keta
"Trip - drugs''

As zaterdag X-qlusive, enig idee wat 'schone' pep doet?

Alles behalve benzo's en antipsychotica, denk ik

Ik heb geen HPPD. Ik neem onderstaande tripmiddelen die in mijn onderschrift staan. Afgezien van af en toe een biertje/wijntje en elke dag sterke medicijnen voor neurogene pijn neem ik geen drugs.

Toch wat opmerkingen:

Wel heb ik last van lezen vanaf een beeldscherm en ook vanaf papier. Dit is direct ontstaan na het starten met Carbamazepine voor neurogene pijn.

Verder heb ik al 10 jaar een drijver (floater) in mijn oogbol drijven. Ik las dat iemand in dit topic hier ook last van heeft. Als ik moe ben, dan zie ik een zwart vlekje in de lucht, op muren, beeldscherm en papier. Als ik fit ben, dan valt het me niet op. De drijver is geidentificeerd door een oogarts in het ziekenhuis; niets ernstigs, komt veel voor. Bij sommigen gaat het ook weer weg.

Het moeilijker kunnen lezen sinds de Carbamazepine vind ik wel vervelend. Ik moet voor mijn werk stapels rapporten en artikelen doorlezen en in rap tempo. Toen ik een jaar geleden startte met dat medicijn kon ik haast geen letter meer lezen, alles was out of focus rond de paar woorden die ik las. Na 3 weken ging het wel weer, maar het is altijd nog wel wat aanwezig. Ook het lezen vanaf een beeldscherm kost mij veel meer concentratievermogen dan voorheen. Maar goed, medicijnen hebben nu eenmaal bijwerkingen. Ik ben blij dat het medicijn er is.

edit: ik had deze nog in mijn favorites staan; interessant stuk:
http://www.newyorker.com/online/blogs/e ... rever.html

Geen last van, ik zie wel vaak witte stipjes en "wormpjes" als ik naar de blauwe lucht kijk, maar volgensmij was dat al voordat ik begon met trippen.
Ik heb wel vaak last van dingen die ik soms in mijn ooghoeken snel zie bewegen, of lichtflitsen, maar dat word eigenlijk steeds minder.
Als ik net klaar ben met trippen, heb ik vaak ook dat ik gekleurde stippen overal zie, en ruis, soort HPPD maar tijdelijk. Vaak na een dag en een goede nachtrust is het dan weer weg.
HPPD is wel iets waar ik erg bang voor ben het te krijgen :/ Ik denk dat ik het verschrikkelijk zou vinden als ik het ineens zou hebben.

Beste allemaal,

Ik ben nieuw op het forum.

Toen ik 17 was heb ik voor het eerst speed gebruikt. In het half jaar daarna heb ik dat nog ongeveer 10 keer gedaan.
Ik ben er toen mee gestopt omdat mijn ouders erachter kwamen. Maar op mijn 18e kwam ik in aanraking met xtc, ik heb dat zo een 6 keer gedaan. Toen brak een tijd aan dat ik ineens instortte. Uit school was ik elke dag moe en sliep na school zo een 2 uur. Ik kon niemand meer recht in de ogen kijken want dan werd ik erg duizelig en daarbij ook angstig. Ook had ik continue een spierspanning, ik was nooit ontspannen. Ik wist niet wat het was en ben naar de huisarts gegaan. Daar is mij verteld dat ik de ziekte van Pfeiffer had. Toen ik dat hoorde was ik gek genoeg niet opgelucht, ik denk dat ik onbewust wel wist dat dit niet hetgeen was wat de narigheid veroorzaakten.

Een paar maanden later viel het mij pas op dat ik een soort ruis had in mijn gezichtsveld. Ook had ik vaak spanningen in mijn gezicht wat erg vervelend is. Ik weet nu dat ik HPPD heb. Ik heb Visual Snow, Floaters etc. Het meest irritante wat ik heb is dat ik continue 24/7 mijn NEUS IN MIJN GEZICHTSVELD HEB, iemand herkenbaar? Ik ben er inmiddels een beetje aangewend maar ik kan nog steeds niet normaal functioneren. Ik durf er niet goed mee naar buiten te komen aangezien niet veel mensen weten dat ik weleens hardrugs heb gebruikt. Ik heb inmiddels wel de eerste stap gezet naar buiten en gezegd dat ik een soort ruis door mijn gezichtsveld heb. Ik heb ook lasten van angsten, vooral voor mensen bij verjaardagen, feestjes etc. Voorheen had ik ook altijd wel een beetje terughoudendheid maar geen angsten: zou HPPD dit versterkt hebben? Ik heb ook nog steeds continue spierspanning in mijn lichaam en daarbij een ZEER HOOG BEWUSTZIJN.

Zijn er mensen die willen reageren of die dit herkennen? Ik zal vanaf nu regelmatig op dit forum kijken omdat ik veel dingen herken van anderen!

Gr!

Ik gebruikte mdma enkel op festivals en feesten en dat heb ik zo als ik al zei zo een 6 keer gedaan.
Ik heb altijd dezelfde pillen gebruikt: groene appeltjes. Omdat ik ervan overtuigd was dat het goede waren zonder rotzooi erin.
Dat klopt in principe wel maar ik ben er later wel achter gekomen dat er ook amphetamine in zat.
Ik nam de pillen altijd in halfjes in en heb nooit meer dan 1 hele pil genomen, dat was altijd genoeg. Ik weeg 73 kilo.
Meestal zat er wel een maand of meer tussen mijn gebruik, slechts 1 keer zat er 2 weken tussen.

Gr

Je hebt mdma misbruikt.
Mdma geeft een hersenbeschadiging (je serotonine axonen om precies te zijn) die 3 maanden herstel tijd nodig hebben bij een normale dosis.
Een normale dosis is voor een man max 2 mg per kg lichaamsgewicht en voor vrouwen wordt meestal uitgegaan van max 1,5 mg per kg lichaamsgewicht. Aangezien je pietjeprecies heet ga ik ervanuit dat je een man bent. Je zou dus maximaal maximaal 146 mg mdma per sessie mogen nemen en dan minimaal 3 maanden tussen gebruik moeten laten.
Bij mdma misbruik komt depressie voor, extreme vermoeidheid ook en hppd of zelfs volledige hallucinaties ook.
Stoppen met drugs en over een jaar zou het dan beter moeten gaan. Al weet ik niet of de hppd ooit nog weg gaat.

Ik heb al heel mn leven oogruis en floaters.
In het donker heb ik meer last van oogruis, ik zie heel slecht in het donker!
Tijdens een trip zie ik helemaal vrij weinig meer. Ik denk dat daarom trips bij mij nooit visueel zijn maar alleen psychedelisch in mn gedachtengang omdat ik dan gewoon geen reet meer zie...
Volgende avond in het donker is het ook altijd nog wat lastig goed genoeg te kunnen kijken.

ILove MDMA bedankt voor je reacties.

Ik ben inderdaad een man.
Ik ben inmiddels al 3 jaar van de drugs afgebeleven en ga het ook nooit meer doen.
Wat ik er nu aan over hebt gehouden is het nooit waard geweest.
Ik heb het wat jou gegevens betreft MDMA misbruikt maar vergeleken met mijn vrienden heb ik nog het minste gebruikt. Die gebruikte elke week soms wel 2 pillen en ik altijd maar max 1, en ik zorgde meestal dus voor minimaal 1 maand rust, één keer uitgezonderd. Ik denk dat in 1 pil zo rond de 150 mg heeft gezeten dus dat klopt wel een beetje. Ik denk dat ik er gewoon veel gevoeliger voor ben als anderen.

Ik heb hetzelfde als jou, snachts is het vele male erger en zie ik ook indd erg slecht!
Trippen doe ik dus niet meer maar toch is het soms erger als de andere keer.

Kan het dagelijks slikken van dexamfetamine mijn HPPD vergergeren?
Ik zie sinds kort gewoon weer continu beestjes, spikkeltjes, glitters, schimmen soms, patronen enz.
Aan slaaptekort zal het niet liggen denk ik want ik heb t eigenlijk de hele dag door, wanneer t schemerig of donker wordt neemt het toe, maar da's logisch.
Ik ben dr een tijdje vanaf geweest, ofja t was heel neutraal toen.
Iemand tips?

Heb laatst 2cb, mdma en salvia
Kort op elkaar gebruikt en sinds dien zie ik vaak personen in objecten. Weet niet of dit per se HPPD is opzich.. . Ik zie iemand aan voor een persoon ipv een verkeersbord, maar is dan maar voor een seconde of zie voor een seconde ergens een patroon in. Heb het gevoel dat dit wel weer over gaat (hoop ik wel), is niet goed maar vind het ergens wel wat vets hebben. =)

Vode schreef:Geen last van, nooit gehad. Wel relaxed zo.

There currently is no established treatment for visual snow. In HPPD, clonazepam has been recommended as medication of first choice in patients seeking medical help.[4] Furthermore, drug abstinence is sometimes said to be of major therapeutic importance in HPPD. In persistent aura without infarction, the evidence so far suggests that acetazolamide may be the premier drug for patients with the repetitive form of aura status[5] and that valproate,[6] lamotrigine,[7] or topiramate[8] should be first choices for patients with the continuous form. When these oral drugs are ineffective, an intravenous injection or injections of furosemide should be tried.[9]
For the time being the effectiveness of such treatments remains based solely on anecdotal evidence. Beyond pharmacological approaches, appropriate counseling and cognitive behavioral interventions that focus on coping with the condition may be of huge importance

Kan ik dit voorleggen aan de psycholoog, om mij dit voor te schrijven?

ja, dat heeft de psychiater ook al 100x gezegd alleen een anti-epileptic medje zou dan net weer een steuntje in de rug zijn

Ik vraag me af of ik HPPD heb.. Heb dus wel last van visual snow, maar de rest herken ik niet zo.

Hoi allen

Ik ben er vrijwel zeker van dat ik hppd heb, en sinds ik dat bij mezelf heb opgemerkt lijkt het erger geworden, hoogstwaarschijnlijk omdat ik nu opmerkzaam ben op de effecten. Ik vermoed dat ik het al een aardige tijd heb.

Mijn grote vraag is hier: kan hppd leiden tot totale aanhoudende blindheid?

en 2: kan stoppen met alle dope voor een jaar of meerdere jaren hppd genezen, of is dat niet zeker?

Mijn zicht is alles voor me, dus sowieso ga ik eerst de komende maanden dopefree door het leven. Wil kijken of het minder wordt als ik clean leef, kwaad zal het niet kunnen. Ik wil mijn zicht absoluut niet op het spel zetten voor een onbenullige roes.
Als er iemand meer weet dan wordt een antwoord zeer op prijs gesteld

Dat HPPD kan leiden tot volledige blindheid lijkt me sterk. Misschien als je het extreem bont hebt gemaakt HPPD zal ook meestal minder worden naarmate je langer nuchter bent.

tnx man

Einstein schreef:HPPD zal ook meestal minder worden naarmate je langer nuchter bent.

hope.

Einstein schreef:HPPD zal ook meestal minder worden naarmate je langer nuchter bent.

Ik vind dit persoonlijk een beetje een voorbarige generalisatie, immers is er momenteel vrij weinig onderzoek beschikbaar. Ik snap dat we het graag het liefst positief in willen zien maar we hebben ook een hand in het downplayen van potentiële gevaren omdat we het gebruik te leuk vinden. Het vervelende is dat zover Dr. Abraham bekend is (een van de vooraanstaande onderzoekers van HPPD) dat er niet een relatie is tussen de dosering, frequentie, en het krijgen van HPPD.

What is least known about H.P.P.D. is treatment. “Unfortunately,” Halpern writes, “the literature on this point remains largely anecdotal.” Options are limited: palliative care from more drugs (benzodiazepines and anti-epileptics), adjustment through psychotherapy (of the cognitive-behavioral or straight-talking variety), a pair of sunglasses. While the college freshman, now middle-aged, is celebrated by his psychiatrist as “the poster child for healthy adaptation to the disorder,” healthy adaptation is no cure.

The New Yorker - A TRIP THAT DOESN’T END (MAY 17, 2013)

verschilt ook van persoon tot persoon had ik ergens gelezen, en de frequentie, duur, soort, hoeveelheden van het gebruik
bij de een kunnen de symptomen na een halfjaar al verminderen/verdwijnen, terwijl het bij een ander makkelijk tien jaar kan duren.

Zou het kunnen zijn dat de terpentinedampen van mijn schilderkamer mijn hppd verergeren? Ik ben al n tijdje clean as a whistle maar effecten worden steeds opvallender