4-Fluoroamfetamine (4-FMP / 4-FA)

Gman007 schreef:Kater valt heel erg mee. Bij mij eigenlijk niet aanwezig. Het is gewoon het slaaptekort wat je de das om doet. Als je smorgens 4-fmp neemt en savonds gewoon gaat slapen voel je je prima de dag erna. En dat terwijl ik na een nacht MDMA of 6-apb de hele dag erna voor pampus lig. De dag na een nacht 4-fa ben ik alleen moe.

Gman007 schreef:Double post?

BOOBS schreef:Mijn laatste keer mdma was op 4 feb. Ik heb mij voorgenomen om tot de zomer geen serotonine verbruikende substaties meer te gebruiken omdat ik binnekort eindexamen heb. Maar meer ook omdat ik een lekkere lange pauze wil houden. In hoeverre is de kater van 4fmp merkbaar? Kan ik rustig een (normale)dosis nemen op een feestje, zonder me erg zorgen te maken dat me hersenen het zwaar daardoor krijgem?

En ik heb me laten vertellen dat deze stof erg weinig kostbaar serotonine gebruikt toch?

Einstein schreef:Mja, denk niet dat dat fluoratoom daar zomaar vanaf gemetaboliseerd zal worden, die zit daar wel lekker. Natuurlijk kunnen de afbraakproducten van 4-FMP nog altijd giftig zijn - door het fluoratoom zal het afbraakmechanisme wel degelijk veranderd worden.
Echt schadelijk is bijvoorbeeld 4-chloro-amfetamine, maar doordat het chlooratoom veel groter is dan zowel een waterstofatoom als een fluoratoom is het bindingsprofiel waarschijnlijk ook volledig anders.

deman13 schreef:4-FMP is baas.
Nu wil ik dit over een tijdje doen op een langdurend festival. Maar kan ik dan eerst 4-FMP droppen, en een paar uur nádat de euforie verdwenen is nog wat MDMA kristalletjes droppen/

Gman007 schreef:Was amfetamine + mdma niet slecht voor je koppie?

Oizo schreef:Zijn er risico's aan 4-fmp nemen, terwijl je enkele uren ervoor (lichte dosis) MXE genomen hebt?

Davinci schreef:

Oizo schreef:Zijn er risico's aan 4-fmp nemen, terwijl je enkele uren ervoor (lichte dosis) MXE genomen hebt?

Ik raad het af. MXE en serotonine-vretende-drugs gaan niet goed samen.
De man die gestorven is van mxe had een combinatie van mxe/mdai.
Er zijn ook tal van reports bekend waar mensen de dag na mdma/6apb/4fmp/etc. wat mxe doen en een serotonine syndroom achtige toestand oplopen.
De werking van mxe lijkt mij vrij nasty eigenlijk.
Als je dat love gevoel volledig wil hebben, mag je ook niets van serotonerge drugs gebruiken drie maand op voorhand....

Gman007 schreef:

Davinci schreef:

Oizo schreef:Zijn er risico's aan 4-fmp nemen, terwijl je enkele uren ervoor (lichte dosis) MXE genomen hebt?

Ik raad het af. MXE en serotonine-vretende-drugs gaan niet goed samen.
De man die gestorven is van mxe had een combinatie van mxe/mdai.
Er zijn ook tal van reports bekend waar mensen de dag na mdma/6apb/4fmp/etc. wat mxe doen en een serotonine syndroom achtige toestand oplopen.
De werking van mxe lijkt mij vrij nasty eigenlijk.
Als je dat love gevoel volledig wil hebben, mag je ook niets van serotonerge drugs gebruiken drie maand op voorhand....

Dat klopt in principe wel wat je zegt, maar dat sterfgeval was van iemand zichzelf injecteerde met veel te hoge dosissen. Dat is wel wat anders dan een klein puntje snuiven.

Persoonlijk vind ik de combi wel chill qua gevoel.

Methoxetamine is a dopamine reuptake inhibitor, a nicotinic acetylcholine receptor antagonist, an uncompetitive NMDA channel blocker, a dopamine D2 receptor agonist, and a mu-opioid agonist, according to the current SAR as well as subjective reports consistent with this effect profile.

Methoxetamine has in the past demonstrated the ability to cause serious problems in conjunction with serotonin releasers; the combination of methoxetamine and MDAI (which is a serotonin releaser with no other effects to speak of) lead to the death of one unfortunate Swede who had taken only a moderate dose of both compounds. Simply put: the combination of methoxetamine and a serotonin releaser appears to be extremely dangerous!

It is therefore highly inadvisable to combine methoxetamine with any serotonin releaser or suspected serotonin releaser, or with DXM (a very potent serotonin reuptake inhibitor, though not a releaser) -- this includes MDMA, 6-APB, AMT, MDAI to name a few.

The increasing number of these reports suggest that this interaction is indeed quite real; it is possible however unlikely that methoxetamine acts in some way to inhibit the breakdown of serotonin, via monoamine oxidase inhibition or otherwise. Methoxetamine and the other methoxylated arylcyclohexylamines (4-MeO-PCP, 3-MeO-PCP, 3-MeO-PCE) bear some structural similarity to the infamous PMA and the less-well-known MAOI para-methoxy-phenethylamine (PMPEA). The appearance of unexpected effects is always a possibility when testing a new compound especially testing in vivo with no pre-existing in vitro binding data. To combine these with other compound increases the risk of ingestion substantially.